最近很多各位看官在检索关于医保一类二类三类有什么区别的解答，今天谷编为大家聚集3条解答来给大家阐释！ 有97%资深玩家认为医保一类二类三类有什么区别(医保二类和一类区别)值得一读！
3条解答
一.医保中一级二级三级医院有什么区别呀
1.三级医院一般是市级医院，规模要大些，各方面条件要好一些，您在杭州这样的医院应该不少。相对应的，三级医院收费要高些，而且医保的自付比例要高些，也就是说报销报的少。同样其次二级，一级。下面是我们这的标准，供您参考根据三级医院的不同，职工个人发生住院医疗费用在0-10000元含10000元部分，分别自负18 、22 、26 ，10000元以上至50000元含50000元部分分别自负10 、15 、20 ，50000元以上至70000元含70000元部分自负比例均为10 ，退休人员个人负担比例为在职人员的二分之一，起付标准和统筹基金最高支付限额与在职职工相同。
几级医院跟你公司缴费没有关系的。
二.保险一类二类三类四类如何区别
1.职业类别不同一类职业基本上是在办公室坐着不动的人工作环境非常安全。二类职业是文职人员但偶尔会因工作原因离开公司到外面办事的人如：业务员。三类是经常到外面办事的工作人员。四类职业一般是需要进行体力劳动者如货车司机、一般工人。风险不同四类职业＞三类职业＞二类职业＞一类职业险费不同四类职业＞三类职业＞二类职业＞一类职业赔偿不同一类职业＞二类职业＞三类职业＞四类职业扩展资料保险，是以人的寿命和身体为保险标的的保险。
2.当人们遭受不幸事故或因疾病、年老以致丧失工作能力、伤残、死亡或年老退休时，根据保险合同的约定，保险人对被保险人或受益人给付保险金，以解决其因病、残、老、死所造成的经济困难。
3.保险是在社会主义制度下，保险是劳动者在遇有不幸事故，丧失劳动能力或家庭扶养人死亡时得到物质保证的形式之一。
4.国家统一使用的人身保险基金，是靠投保人的按期缴款建立的。人身保险也是组织居民储蓄的一种特殊形式，在投保人达到保险契约所定的年龄时，国家给他一定金额的款项等等。
5.人身保险按照保险形式，可以分为自愿保险和强制保险；按照人身发生危险的性质，可以分为人寿保险和意外伤害保险。
三.三类医疗器械和二类，一类有什么区别？
1.三类医疗器械、二类医疗器械、一类医疗器械有3点不同：三者的含义不同：三类医疗器械的含义：三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
2.二类医疗器械的含义：二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。一类医疗器械的含义：第一类医疗器械是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。根据国家发布的《医疗器械监督管理条例》第五条的规定，国家将对医疗器械实行分类管理。三者的风险程度不同：三类医疗器械的风险程度：第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理。
3.二类医疗器械的风险程度：第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理。一类医疗器械的风险程度：第一类医疗器械是风险程度低，实行常规管理。三者的经营规定不同：三类医疗器械的经营规定：1经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的，经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的，经营场所使用面积应当不小于10平方米。
4.2仓库使用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用无菌医疗器械的，仓库应当在同一建筑物内，使用面积应当不小于200平方米。
5.3质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业，大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。
6.经营一次性使用无菌医疗器械的，还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员等其他相关申请条件。
7.二类医疗器械的经营规定：根据《医疗器械监督管理条例》第四章第三十条规定规定：从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
8.第四章第二十九条规定：从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。
9.一类医疗器械的经营规定：1备案资料符合要求的，食品药品监督管理部门应当当场予以备案。备案资料不齐全或者不符合规定形式的，应当一次告知需要补正的全部内容。对不予备案的，应当告知备案人并说明理由。2对予以备案的医疗器械，食品药品监督管理部门应当按照相关要求的格式制作备案凭证，并将备案信息表中登载的信息在其网站上予以公布。
10.食品药品监督管理部门按照第一类医疗器械备案操作规范开展备案工作。备案人应当将备案号标注在医疗器械说明书和标签中。3已备案的医疗器械，备案信息表中登载内容及备案的产品技术要求发生变化，备案人应当提交变化情况的说明及相关证明文件，向原备案部门提出变更备案信息。
11.食品药品监督管理部门对备案资料符合形式要求的，应在变更情况栏中载明变化情况，将备案资料存档。参考资料来源：-三类医疗器械参考资料来源：-二类医疗器械参考资料来源：-一类医疗器械参考资料来源：-医疗器械
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